行业动态_行业动态_世界卫生组织消除疟疾研究与培训合作中心

“抗疟神药”失效,5年或造成7800万例额外感染

2020-09-10

凤凰网8月10日讯：“抗疟神药”失效,5年或造成7800万例额外感染。对青蒿素（Artemisinin）的耐药性是世卫组织目前建议的抗疟治疗的主要组成部分，它在东南亚已经广泛存在，但在非洲以前没有描述过这种情况。巴斯德研究所的科学家们与卢旺达生物医学中心、世卫组织科钦医院和哥伦比亚大学合作，他们表示——最近在卢旺达新发现的一种传播寄生虫，能够抵制青蒿素衍生物及现有药物对疟疾这种致命疾病产生的疗效。结果表明，携带R561H突变的疟原虫分布在相距100公里的两个地点(分别为7.4%的马萨卡和0.7%的卢卡拉)。对这些寄生虫的全基因组测序表明，R561H突变体是从卢旺达寄生虫种群中挑选出来的，它们并没有从亚洲寄生虫(此前在泰国或缅甸观察到R561H突变体)传播。他们怀疑高水平的自然获得免疫力是原因。 (https://tech.ifeng.com/c/7yp7xPRgoWH)

新发现或有助开发抗疟新疗法

2020-09-10

科学网8月10日讯：新发现或有助开发抗疟新疗法。一个国际研究团队日前在英国《自然·通讯》杂志上发表论文说，他们有关疟原虫耐药性相关蛋白的新发现，可能有助开发新的抗疟疾疗法，也有可能用于增强现有抗疟药物的疗效。澳大利亚国立大学日前发表新闻公报说，一种名为PfCRT的蛋白质是疟原虫对多种药物产生耐药性的关键，且对疟原虫的生存至关重要，但多年来科学界对PfCRT如何发挥作用知之甚少。为此，该校研究人员领导的国际团队对PfCRT的功能进行深入研究，并解开不少谜题，例如PfCRT如何通过转运肽来为疟原虫提供氨基酸来源等。 (http://paper.sciencenet.cn/htmlnews/2020/8/443930.shtm)

厄立特里亚政府致力于根除疟疾

2020-09-10

商务部网8月4日讯：厄立特里亚政府致力于根除疟疾。厄立特里亚新闻部官网发表文章，介绍厄致力在2030年前根除疟疾，目标分为三步：2020年前控制疟疾（病例在空间和数量上大大减少）、2023年前初步根除疟疾（进一步减少病例使之仅限于少数地区）、2030年前彻底根除疟疾（连续36个月保持零疟疾发病率）。国家疟疾控制机构（1995年成立）正与合作伙伴遵循预防和治疗机制，使用虫媒控制、消毒蚊帐、室内喷雾等技术来阻止疾病传播。厄疟疾病例从1998年的每千人53例下降到2013年的每千人13例，年均下降9.4％。2015年下降至每千人12例。死亡率从1998年的20％下降至2015年的0.002％。2016年，厄因成功实现了有关的千年发展目标而获得了非洲领导人疟疾联盟奖。 (http://er.mofcom.gov.cn/article/sqxx/202008/20200802989455.shtml)

《自然》刊发两项研究：不支持使用羟氯喹和氯喹治疗新冠患者

2020-09-02

凤凰网7月23日讯：《自然》刊发两项研究：不支持使用羟氯喹和氯喹治疗新冠患者。当地时间7月22日，顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表的两项研究指出，氯喹和羟氯喹对于猕猴或人肺细胞的SARS-CoV-2感染未出现明显的抗病毒作用。两项研究分别题为“Hydroxychloroquine use against SARS-CoV-2 infection in non-human primates”（下称“研究一”）和“Chloroquine does not inhibit infection of human lung cells with SARS-CoV-2”（下称“研究二”）。研究一来自法国国家健康与医学研究院Roger Le Grand等人，研究二则来自德国灵长类研究中心-莱布尼茨灵长类动物研究所Stefan Pöhlmann等人。新冠大流行背景下，有效的药物和疫苗是终结这场疫情的关键。截至目前，已有超过80项注册的临床试验对抗疟疾药物氯喹/羟氯喹治疗COVID-19的潜力展开了调查。此前研究发现这两种药物可以抑制细胞培养中的SARS-CoV-2感染，但它们对于COVID-19感染者的治疗效果一直存在争议。Grand及其同事研究了羟氯喹对食蟹猕猴的治疗作用，这些食蟹猕猴是一种模拟人SARS-CoV-2感染的非人灵长类模型。结果显示，无论是在感染前、感染后不久还是感染较长时间后开始治疗，羟氯喹都未出现显著的抗病毒活性。此外，将这种抗疟药与抗生素阿奇霉素联用，对食蟹猕猴的病毒水平也没有显著影响。（https://tech.ifeng.com/c/7yKiO5Zjvsk）

RIFIN介导LILRB1激活的结构基础获解析

2020-08-18

科学网7月13日讯：RIFIN介导LILRB1激活的结构基础获解析。英国牛津大学Matthew K. Higgins研究组解析出RIFIN介导LILRB1激活的结构基础。相关论文于2020年7月10日在线发表在《自然》杂志上。据研究人员介绍，引起疟疾的疟原虫是专性的细胞内寄生虫，在人类血液中复制时会出现疾病症状。尽管有被免疫系统识别的风险，但该寄生虫仍递送了能够与宿主受体结合，进而感染的红细胞表面的蛋白质。在最致命的人类疟疾（恶性疟原虫）的病原体中，RIFIN构成了最大的红细胞表面蛋白家族。一些RIFIN可以结合抑制性免疫受体，充当包含LAIR1胞外域的抗体靶标，或充当LILRB1的配体。RIFIN刺激LILRB1的激活和信号传导，从而有可能抑制人类的免疫反应。为了理解此过程，研究人员确定了结合LILRB1的RIFIN结构。研究人员表明，RIFIN模拟LILRB1的天然活化配体MHC I。单个RIFIN突变会破坏复合物，阻断所有已测试RIFIN与LILRB1的结合，并消除报告基因分析中的信号。在脂质双层系统中（这一系统通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性模拟NK细胞的活化），RIFIN和MHC均被募集到NK细胞的免疫突触中，并通过穿孔素动员来降低细胞的活化。因此，结合LILRB1的RIFIN模拟了LILRB1天然配体的结合模式并抑制NK细胞功能。 (http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2020/7/2020713224140057524.shtm)

2020上半年FDA批准的新药

2020-08-18

新浪网7月2日讯：2020上半年FDA批准的新药。2020上半年，FDA共批准25个新药上市，包括19个新分子实体和6个新生物制品。从获批个数来看，上半年虽然新冠疫情全球流行，但FDA批准的新药数量较去年同期的14款增幅不小。5月26日，FDA批准Amivas公司的Artesunate（artesunate，青蒿琥酯静脉注射剂）上市，用于治疗重症疟疾成人和儿童患者。青蒿琥酯静脉注射剂的疗效和安全性在1项亚洲开展的随机对照试验（试验1）和1项非洲开展的支持性随机对照试验中（试验1）得到证实。试验1共入组1461例患者（包括202例年龄不到15岁的儿童患者），试验2共入组5425例年龄小于15岁的重症疟疾患者。这两项研究中，入组患者分别接受青蒿琥酯和对照药物奎宁的治疗。结果显示，青蒿琥酯治疗组患者死亡率显著低于奎宁治疗组。安全性方面，试验1中患者常见的不良反应为急性肾功能衰竭（需要透析）、血红蛋白尿和黄疸。试验2的安全性与试验1基本相似。 (https://med.sina.com/article_detail_103_2_85039.html)